薄層色譜儀四組分測定儀是一種用于快速分析樣品中多組分(如石油產(chǎn)品中的飽和烴、芳烴、膠質(zhì)、瀝青質(zhì)等四組分)的儀器。其核心原理是將樣品在涂有固定相的石英棒上展開，通過氫火焰離子化檢測器(FID)掃描檢測各組分的含量。
 

　　薄層色譜儀四組分測定儀的測定步驟：
 

　　1.樣品預處理
 

　　-溶解樣品：根據(jù)樣品類型(如原油、渣油、潤滑油等)，選擇合適溶劑(如正己烷、氯仿、甲苯等)將樣品溶解，確保濃度適中(避免過濃導致展開后斑點重疊，或過稀導致檢測靈敏度不足)。
 

　　-過濾除雜：若樣品含顆粒物或不溶物，需用微孔濾膜(如0.45μm)過濾，防止堵塞點樣針或污染分析棒。
 

　　2.分析棒活化
 

　　-預處理：新分析棒或長期未使用的棒需活化，以去除表面吸附的水分或雜質(zhì)。通常方法為：將分析棒置于烘箱中(100-120℃)加熱30分鐘，冷卻至室溫后使用。
 

　　-檢查完整性：觀察分析棒表面是否有劃痕、斷裂或固定相脫落，若有損壞需更換，避免影響分離效果。
 

　　3.點樣
 

　　-點樣位置：用鉛筆在分析棒一端約1-2cm處輕劃起始線(點樣線)，確保線條平直、清晰。
 

　　-點樣量控制：使用微量注射器或自動點樣儀吸取樣品溶液，垂直點于起始線上。點樣量一般為1-5μL(根據(jù)樣品濃度調(diào)整)，點樣直徑控制在2-3mm以內(nèi)，避免斑點過大導致分離后重疊。
 

　　-干燥：點樣后自然晾干或用冷風輕柔吹干，避免高溫烘干導致樣品分解。
 

　　4.展開(色譜分離)
 

　　-展開劑選擇：根據(jù)目標組分極性選擇展開劑(如石油醚-甲醇體系常用于石油四組分分離)，需提前脫氣(超聲或搖晃)以避免展開時氣泡。
 

　　-預飽和平衡：將展開缸(密閉容器)內(nèi)加入展開劑，靜置10-15分鐘，使缸內(nèi)蒸汽飽和，減少邊緣效應。
 

　　-放入分析棒：將點樣后的分析棒垂直放入展開缸，確保展開劑液面低于點樣線(否則樣品會溶解到展開劑中無法分離)。
 

　　-展開過程：蓋緊缸蓋，待展開劑前沿上升至距分析棒頂端1-2cm時(或按標準規(guī)定時間)，取出分析棒，立即用鉛筆標記展開劑前沿位置，然后自然晾干或冷風吹干。
 

　　5.掃描檢測
 

　　-儀器準備：開啟TLC-FID主機，預熱30分鐘，設置參數(shù)。
 

　　-校準基線：用空白分析棒(未點樣)進行基線掃描，扣除背景噪聲。
 

　　-樣品掃描：將展開后的分析棒放入儀器掃描槽，啟動掃描程序。FID檢測器會沿分析棒移動，記錄各組分的峰面積(對應含量)。
 

　　6.數(shù)據(jù)處理
 

　　-定性分析：根據(jù)各組分的保留值(如Rf值，即斑點中心到起始線距離與展開劑前沿到起始線距離的比值)定性。例如，石油四組分中：飽和烴(Rf≈0.9)、芳烴(Rf≈0.7)、膠質(zhì)(Rf≈0.3)、瀝青質(zhì)(Rf≈0.1)。
 

　　-定量分析：通過積分軟件計算各組分峰面積，結(jié)合標準曲線(或校正因子)換算含量。若為相對含量(如四組分總和為100)，可直接用峰面積歸一化法計算。